Панель управления

У нас родилось 40.003 малыша!
регистратура
Перинатального центра

+7 (391)222-02-66

регистратура
Краевой детской больницы

+7 (391)249-04-64

Регистратура отдела платных услуг

+7 (391)222-02-86

регистратура
Перинатального центра
+7 (391) 222-02-66
регистратура
Краевой детской больницы
+7 (391) 249-04-64
Регистратура отдела платных услуг +7 (391) 222-02-86
Все контакты Схема проезда
Пациентам
В Красноярском краевом центре охраны материнства и детства впервые ввели новый отечественный препарат ребенку с редкой генетической болезнью

Главная страница / Новости

В Красноярском краевом центре охраны материнства и детства впервые ввели новый отечественный препарат ребенку с редкой генетической болезнью

Просмотров: 36

В Красноярском центре охраны материнства и детства впервые ввели новый отечественный препарат ребенку с редкой генетической болезнью.
Пациент с диагнозом спинально-мышечная атрофия в возрасте 1 месяца жизни впервые в регионе получил первую дозу отечественного препарата «Лантесенс». Введение проводилось врачом-неврологом отделения патологии детей раннего возраста под руководством заведующего отделением.
 
 

«Ребенок после введения чувствует себя хорошо, аллергических и побочных реакций не выявлено, выписан в стабильном состоянии домой. Следующее введение состоится через 14 дней с момента постановки первой дозы. Благодаря расширенному неонатальному скринингу, который стал доступен с начала 2023 года нам удалось в кратчайшие сроки выявить заболевание и начать лечение, как можно раньше, что не может не радовать, так как это смертельно опасное заболевание», - отметила заместитель главного врача по медицинской части по детству Эльмира Ахмедова.

Спинально-мышечная атрофия (СМА) - тяжелое и редкое генетическое нервно-мышечное заболевание. Оно поражает двигательные нейроны спинного мозга и приводит к слабости мышц. Заболевание неизлечимое, но благодаря терапии оно не прогрессирует. СМА одной из первых вошла в перечень заболеваний, где с закупкой лекарств для пациентов помогает фонд «Круг добра». В апреле прошлого года был зарегистрирован российский препарат от спинальной мышечной атрофии, аналог одного из самых дорогих лекарств в мире «Спинразы» - отечественный вариант с названием «Лантесенс». И в «Лантесенсе» и в «Спинразе» одно и то же действующее вещество – «Нусинерсен». Российские ученые работали над аналогом больше четырех лет. Как считают краевые специалисты, «российские фармакологи сделали огромный шаг в борьбе со смертельно опасной болезнью».
В Красноярском краевом центре Охраны материнства и детства в 2025 году наблюдается 10 детей с диагнозом спинальная мышечная атрофия, получающие патогенетическую терапию препаратами с действующим веществом «Нусинерсен». Всего в Красноярском крае 31 ребенок с диагнозом спинально мышечная атрофия, которые обеспечиваются в соответствии с показаниями лекарственными препаратами за счет фонда «Круг добра».
 

Напомним, развитие детского здравоохранение вошло в новый Национальный проект «Семья», одна из целей которого – улучшение доступности и качества медицинской помощи для детей.